A menudo me he sentido muy solo, pasando la mayor parte de mi vida adulta soltera, dice Amy (foto: Amy Roberts)
Mucha gente dice que tu primera vez podría doler ‘un poco’.
Pero cuando perdí mi virginidad a los 17 años fue agonía.
Parecía que todo dentro de mí estaba ardiendo y siendo separado. Recuerdo haber tensado todo mi cuerpo, atrapando los dientes, queriendo que se detenga.
Y en el momento en que terminó mi novio, pensé: “Nunca quiero volver a hacer eso”.
Por supuesto, he tenido relaciones sexuales desde entonces, pero siempre ha sido una terrible experiencia en lugar de un placer. Siempre he experimentado ansiedad o temor ante la perspectiva del sexo, si llega a ese punto de sentir que no puedo dar otra excusa para una pareja.
Durante años me pregunté por qué no podía disfrutar del sexo de la misma manera que mis amigos lo hicieron, pero fue solo en 2019, después de cumplir 35 años, que obtuve mi respuesta: tengo endometriosis.
Mis síntomas comenzaron con mi primer período a la edad de 13 años.
No solo era increíblemente pesado, lo que me llevó a usar múltiples almohadillas sanitarias porque tenía miedo de gotear, sino que terminé con la cama con días debido al dolor severo tanto en mi región pélvica, en la parte baja de la espalda como al usar el inodoro.
Amy pronto comenzó a temer la llegada de su período (imagen: Amy Roberts)
Cada mes, los síntomas eran los mismos y pronto comencé a temer la llegada de mi período.
Sabiendo que esto no era normal, decidí hablar con mi médico de cabecera con mi madre. En esa primera cita me dijeron que no era especial, y que los períodos dolorosos eran parte de la vida. Pero sabía que algo andaba mal.
Sin embargo, no importa cuántas citas reservé, a veces hasta 10 veces al año, mis inquietudes generalmente fueron descartadas como que yo era demasiado dramática, o sugerirían que debe ser el síndrome del intestino irritable (SII).
A veces, tenía análisis de sangre o se me sugirieron varios medicamentos, pero nada funcionó. En ningún momento durante esos 22 años, un médico recomendó que viera a un ginecólogo.
Incluso hice que un médico me dijera que solo estaba ‘buscando atención’.
Si ese fuera el caso, ¿por qué, cuando tenía 15 años, pasé una noche sentado en el baño, llorando de dolor, deseando una histerectomía?
Las preocupaciones de Amy generalmente fueron descartadas como su sobrecarga (imagen: Amy Roberts)
Toda la prueba me hizo miserable, tanto que a los 16 años, me recetaron antidepresivos. No ayudaron en absoluto, simplemente me hicieron sentir más aislado, y había mucho más estigma en torno a la salud mental, así que no pude hablar de eso.
Siempre pensé que mi primera vez sería dolorosa, pero cuando el segundo, tercero y cuarto aún eran tan dolorosos, me di cuenta de que el sexo para mí iba a ser angustiante, no agradable.
Pero aún así, solo quería ser un adolescente normal, que tenía una vida sexual ‘normal’ con mi novio, a pesar de mi primera experiencia.
Entonces, comencé a fingir orgasmos. Solo quería obtener sexo con lo más rápido posible, y luego correr hacia el baño para acurrucarse en una pelota, esperando que pasara el dolor. Estaba demasiado avergonzado para hablar con mi novio sobre lo que estaba experimentando, en caso de que me viera roto, así que pondría excusas.
Y cuando lo mencioné a sus amigos de pasada, lo ignoraron como dolor del sexo por primera vez.
Amy siempre supo que algo estaba mal (foto: Amy Roberts)
A medida que crecía, comencé a sentirme más seguro discutiendo el dolor con mis parejas. Pero todavía no sabía qué me pasa, no tenía un diagnóstico, con la excepción del SII, por lo que fue bastante difícil lograr que entendieran la gravedad de los síntomas.
Y algunos novios incluso pensaron que todavía estaba poniendo excusas.
Por lo general, tuvimos que detenernos a la mitad del sexo, y luego, después de un tiempo, dejamos de intentarlo por completo. Y fue entonces cuando, lamentablemente, aprendí de la manera difícil de que una relación sin sexo no es una gran relación en absoluto.
A menudo me he sentido muy solo, pasando la mayor parte de mi vida adulta soltera. Citas con una condición crónica es extremadamente desafiante: tengo miedo al rechazo y me siento ansioso pensando en tener que compartir mis desafíos de salud con alguien por primera vez, de nuevo.
Mientras tanto, los médicos todavía estaban luchando por darme cualquier respuesta real.
Nadie, ni siquiera las enfermeras después de verme con tanto dolor durante las exámenes de cáncer de cuello uterino, me dijo que se me permitía pedir una cita más larga, sin ninguna carrera, o pedir un espéculo más pequeño para ayudar a reducir ese dolor.
Tampoco creo que hayan grabado mi incomodidad más que leve en mis notas.
Ya había pasado a mi adolescencia sintiendo que nadie me creyó, y justo a través de mis veinte años, nunca tuve la sensación de que había cambiado. A menudo sentía que estaba siendo iluminado por gas, ignorado y ignorado.
Ni siquiera cuando quedé embarazada en 2013 a los 29 años, solo para abordar desgarrando a las 12 semanas, levantó las banderas rojas.
No fue sino hasta seis años después, mientras tuvo una conversación abierta con un colega de apoyo en el trabajo, que aprendí que otras mujeres también han experimentado estos síntomas.
Cuando fue diagnosticada, Amy se sintió simultáneamente eufórica y enfurecida (imagen: Amy Roberts)
‘Eso suena como lo que tiene mi esposa’, dijo, ‘se llama endometriosis’.
Me senté con su esposa e intercambiamos lo que llamamos ‘historias de guerra’. Descubrí que casi todos nuestros síntomas coincidían, era como si se hubiera levantado un peso cuando finalmente me di cuenta de que no estaba solo.
Después de eso, inmediatamente organicé ver a un ginecólogo en privado.
Hablamos durante un total de 15 minutos antes de que él me dijera que estaba 99% seguro de que era endometriosis.
¡Quince minutos!
No pude creerlo. Después de pasar 22 años con síntomas horribles, una charla de 15 minutos fue todo lo que le necesitó a alguien resolver lo que estaba sucediendo. No mucho después, me diagnosticaron formalmente. Me sentí simultáneamente eufórico y enfurecido.
La endometriosis es una condición de salud menstrual común. Impacta a una de cada 10 mujeres y a las asignadas mujeres al nacer y es la segunda condición ginecológica más común en el Reino Unido.
Entonces, ¿cómo podrían haberse perdido mis síntomas durante todo este tiempo? No tenía sentido.
Finalmente, Amy decidió tener una histerectomía total en abril de 2022 (imagen: Amy Roberts)
Pero luego supe que se necesita, en promedio, 8 años y 10 meses desde la primera visita al GP para obtener un diagnóstico; Y es aún más alto en Gales, donde vivo. Mi caso obviamente tardó más que el promedio nacional, pero eso tiene que cambiar.
Aún así, tan enojado como estaba de que me tomó tanto tiempo recibir el diagnóstico, todo lo que quería hacer ahora era avanzar.
En febrero de 2020 tuve mi primera cirugía, que confirmó y eliminó la presencia de endometriosis infiltrante profunda: es una forma rara y grave de endometriosis que ocurre cuando el tejido similar al revestimiento del útero, crece profundamente en los órganos cercanos. Puede afectar la vejiga, el intestino, el sistema reproductivo y otros órganos.
Lamentablemente, esto regresó en seis meses, y tuve dos cirugías más al año siguiente para intentar aclararlo nuevamente.
Durante la tercera cirugía también se descubrió que tengo adenomiosis, una afección como la endometriosis, pero donde el tejido crece en el revestimiento del útero.
Obtenga más información sobre la endometriosis
La endometriosis significa que las células similares a las del revestimiento del útero comienzan a crecer en otras partes del cuerpo; Potencialmente, impactando los ovarios, las trompas de Falopio, la vejiga y el intestino.
Los síntomas pueden incluir:
Período severo dolor períodos pesados (lo que resulta en la necesidad de cambiar almohadillas o tampones cada 1-2 horas) Dolor al hacer caca o orinar el dolor en el área pélvica (la barriga inferior y la espalda) dolor durante o después del sexo fatiga extrema (cansancio)
Puede obtener más información sobre la endometriosis a través del sitio web del NHS aquí.
Aunque el manejo del dolor y el fisio proporcionaron algo de alivio, el dolor se estaba volviendo tan intenso que luché con actividades diarias como caminar al perro o incluso subir las escaleras, así que finalmente decidí tener una histerectomía total en abril de 2022. Después de eso, finalmente yo, finalmente, yo finalmente Sentí que mi batalla con la endometriosis había llegado a su fin.
Desde entonces ha habido otras batallas: he estado en la menopausia quirúrgica desde la histerectomía, lo que ha llevado a la niebla cerebral, la artritis, los descargas calientes, la ansiedad y la atrofia vaginal (un adelgazamiento, secado e inflamación de las paredes vaginales, que pueden ocurrir Cuando no tienes suficiente estrógeno), pero estoy mejorando gradualmente con la TRH.
Molesto, los cirujanos y los médicos han acordado que mi endometriosis debería haber sido atrapada mucho antes. Si lo hubiera hecho, entonces no se habría infiltrado en tantas áreas de mi cuerpo y me habría permitido tomar decisiones adecuadas para preservar mi fertilidad.
También estoy frustrado porque siento que la endometriosis me ha robado lo que podría haber sido algunas experiencias de vida maravillosas e importantes, tanto sexualmente como en otras áreas.
Sin embargo, hay esperanza. A medida que continúo navegando en mi vida después de la histerectomía, creo que podré tener una relación sana, estable e íntima en el futuro.
Ahora todo lo que quiero ver es más conciencia y comprensión.
Para empezar, las advertencias sobre el sexo doloroso deben enseñarse como parte de las clases de educación sexual en la escuela. De esa manera, las chicas jóvenes sabrán que no es normal y podrán hablar lo antes posible.
También necesitamos alentar a los médicos y las enfermeras a hacer más que las preguntas estándar ‘¿usted sexualmente activo o no’?
Pregunte si el sexo es doloroso y en qué medida. Sí, es un tema sensible, pero la vergüenza de tener esa conversación sería mucho menos molesto que los años de agonía que podría estar pasando su paciente.
Sobre todo, si usted es una mujer joven que está experimentando estos síntomas, incluido el sexo terriblemente doloroso, por favor hable al respecto.
Prometo que no eres la culpa, no lo estás inventando, y definitivamente no estás solo.
Este artículo fue publicado originalmente el 27 de diciembre de 2024
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